目前鱼鳞病没有特效的药品与方法治疗的，因为是基因型疾病，但可以进行对症治疗，来控制或者缓解症状的，跟维生素缺乏有关，可考虑补充维生素，要听从医生意见治疗，保持好心态，积极接受手术治疗和药物治疗，多注意休息。
目前鱼鳞病没有特效的药品与方法治疗的，但可以进行对症治疗，来控制住症状的，这个跟维生素A缺乏有关，可考虑补充维生素A，要听从治疗，保持好心态，积极接受手术治疗和药物治疗，多注意休息。
寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，板层状鱼鳞病的症状系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红。
鱼鳞病为基因所导致，现在无法完全治好，平时加强皮肤护理，再结合药物治疗，可使症状获一定好转。鱼鳞病是遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑，四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。
板层状鱼鳞病病人出生后身上会紧紧的包裹着一张人棉状的膜，那几天之后才能脱落，皮肤上会泛着大片的红潮，这种症状会终生存在。鱼鳞病样红皮病是先天遗传呈显性，在出生的时候，全身会有铠甲状的鳞屑，出生后马上就会脱落，复发性非常的强。
性联遗传寻常鱼鳞病表现为较少见。由于本病的基因在Ｘ染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。