掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病,自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但是都有家族史。本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹。无特殊治疗,应避免外伤。
本病的病因属于常染色体显性遗传,有明确的家族史,本病多于出生后逐渐开始发病,两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌,跖部皮肤角化,肥厚,发硬,呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限,该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症,足部有明显的臭汗症,有的病人不是弥漫性均匀地角化,增厚,而是呈角化瘤,角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化,肥厚,有些像指节垫样。
角化病会出现皮肤角化现象,有的病人会有脱皮的表现。颜色可能是棕色、粉红色、红色或肤色。用手指触摸时会有痒或砂纸的感觉。医生可能会用液态氮“冷冻”去除,或者沫药膏2到12周可以去除。这两种治疗方法可能都会引起短暂的发红或肿胀。需要定期作常规皮肤检查。
为皮肤丘疹、红斑。皮肤角质增生、皮肤干燥,有鳞屑、皲裂,有时可有瘙痒或疼痛,常在冬季加重,这个病的病因为系统先天不足,后天失养,阴虚内热,血虚风燥,以至肌肤营卫失和上犯于上而发病。
角化病通常表现为病皮损为红到淡褐色或灰白色圆形、不规则形角化性丘疹,境界清楚,表面附着厚度和范围不等的干燥粘连性鳞屑,不易剥离,周围有红晕,偶尔皮损明显角化过度形成皮角。大小不等。