隐性基因遗传病是指父母携带某种基因，但不发病，其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上，性状是隐性的，是一种父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有，地中海型贫血，白化病，并指，软骨发育不全，红绿色盲，还有唇裂，原发性高血压，猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。
指导意见：在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。
指导意见：你好，鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
