唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单，主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。
21三体、18三体，神经管缺陷均为低风险，也就是患病几率比较低，不需要过于担心。但低风险并不等于完全排除疾病，有条件也可行无创DNA进一步检查。在以后的孕期中，要继续注意定期进行规范的孕期检查，关注胎儿的发育情况。
临床上通过妇科检查、宫颈涂片液基细胞学tct和人乳头瘤病毒hpv检查，可以实现宫颈癌前期筛查。
如果tct没有上皮细胞和恶性细胞，这是轻度炎症，后期注意定期检查。如果检查结果为高级别或低度病变，hpv高危阳性，此时就要注意，建议进一步做阴道镜检查。如果同时发现局部宫颈不典型增生，则需要对宫颈组织进行病理检查。
早期唐筛如果透明带层太厚，超过2.5～3mm的时候，就说明宝宝有异常，这怀孕四个半月左右的时候，要直接做羊水穿刺，排除宝宝脑神经管畸形导致的先天性小儿愚痴，或者无脑儿的可能。
