羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿吗

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我怀孕一段时间了,最近身体有点不舒服,去医院做产检显示羊穿21染色体异常,这异常胎儿是唐氏儿吗?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院 妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿,21染色体的异常是需要引产的,而且如果这样的宝宝一旦出生,家长和孩子都会很痛苦,比脑瘫儿还要严重,因为轻微的脑瘫是有康复机会的,但是21染色体这种先天性的疾病康复的几率等于0。正常的男性的染色体为46xy,正常女性的是46xx,21三体综合症,也就是唐氏综合征。
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羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿,21染色体的异常是需要引产的,而且如果这样的宝宝一旦出生,家长和孩子都会很痛苦,比脑瘫儿还要严重,因为轻微的脑瘫是有康复机会的,但是21染色体这种先天性的疾病康复的几率等于0。正常的男性的染色体为46xy,正常女性的是46xx,21三体综合症,也就是唐氏综合征。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查染色体异常的原因如下:
1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2,在怀孕期间受到感染病毒。
3,家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果是做羊水穿刺的DNA检测,发现了孩子的染色体有问题,那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。
第一点,如果是多态基因,那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害,所以可以保存下来。
第二种情况下,出现了染色体的异位或者倒位,需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调,则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复,则应予以舍弃。
第三,若有染色体条形的不正常,比如有一条或三条,则不能保存胚胎。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常,会引起胎儿畸形,最主要的是会引起遗传性的病症,如身体肢体方面的畸形,智力障碍性的病症,所以,如果通过检查确诊是属于这样的病症的,以免生下来的幼儿不正常,而引起精神伤害。考虑存在一定的风险性,对胎儿的正常发育存在影响的,根据调节的情况需要及早做出现选择是否引产。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。
胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检,一定要注意休息,不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡,多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯,避免熬夜。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征,是指由性染色体(X或Y)的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿的情况,而且有利于进一步的采取措施。
此外,孕妇要合理的安排好作息时间,保持充足的睡眠,不能经常熬夜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。