只是有一定的风险，可以一周之后再去复查后再进行综合判断，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿。
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。
孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。
唐氏筛查有一项是临界风险，提示有患上唐氏综合征的可能，需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体，包括21，18和13号，具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。
妊娠期间的各项筛查都是评估染色体异常以及神经管畸形，怀孕11到13周加6，做nt检查正常，由于妊娠月份小，nt检查，只是个初步筛查，通过这项指标是不能确诊的。妊娠15到20周，唐氏筛查高风险，可以做羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查准确率达60%到75%，假阳性率5%，所以发现唐氏筛查高风险也不要过于紧张，进一步筛查就可以了。
可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。
唐氏筛查与体重、孕周、年龄等都有一定的关系，但是筛查的正确率不高，只要高于1：270的都是超出正常值，出现了临界风险，说明孩子患唐氏综合征的可能性比较大，需要进行进一步的检查。