什么情况下做羊水穿刺

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我近一段时间经常听别人说起什么羊水穿刺的,我就想咨询一下什么条件下可以做羊水穿刺?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院 妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
如果在孕早期,做nt检查有异常,以及18~20周做唐氏筛查出现临界值或者高风险,建议做无创DNA。唐氏筛查出现异常也可以直接做羊水穿刺,或者是无创DNA异常建议羊水穿刺。如果有唐氏筛查属于高风险建议,做无创DNA或者羊水穿刺,以排除染色体异常的可能。
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相关问答

通常在唐氏筛查结果高风险的情况下可以做羊水穿刺。
羊水穿刺属于有创手术的范畴,妊娠16~20周进行唐氏筛查,唐氏筛查结果风险较高,选择进行无创DNA筛查。目前常用羊膜腔穿刺术来获取胎儿细胞或基因片段作为诊断依据。若检测到染色体数目不正常,需进行羊水穿刺检查。35岁以上高龄孕妇,孕期还推荐羊水穿刺。羊水量过多,过少都会影响胎儿发育或造成不良后果。孕妇应该定期检查,如果胎儿出现异常,应该及时就诊。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

建议产龄35岁以上的产妇、分娩过染色体异常的胎儿、家族遗传性疾病的产妇进行羊水穿刺检查。
1、产龄35岁以上的产妇:高龄孕妇相较于非高龄孕妇发生染色体疾病的风险会比较高,所以这类孕妇需要进行侵入性的产前诊断,也就是羊水穿刺。
2、分娩过染色体异常的胎儿:比如有的孕妇之前就生育过21-三体、18-三体或13-三体患儿,再次怀孕,生育这种胎儿的概率也是比一般的孕妇风险要高的,所以这类孕妇也需要做侵入性产前诊断。
3、家族遗传性疾病:如果夫妻其中一方有染色体平衡易位,或有其他染色体疾病,随着遗传规律有可能会遗传给下一代,所以为了优生优育考虑,也需要做产前诊断。
羊水穿刺通过抽取羊水送检,检查胎儿染色体的核型,以及进行基因病及代谢性疾病的诊断。羊水穿刺也有它的风险如感染,胎膜早破,胎盘早剥等,需要有经验的医师在B超定位下进行穿刺。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇的预产期年龄大于等于35周岁,还有夫妇双方同型地中海贫血的,另外就是染色体异常家族史,还有就是不明原因的死胎、死产、流产还有新生儿死亡史的病人,是需要做羊水穿刺的产前诊断。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

羊水穿刺是指孕中晚期用穿刺针经腹壁子宫壁进入羊膜腔取羊水,供临床分析、诊断或向羊膜腔注药而选用的诊疗手段。
羊水穿刺可应用于孕期检查产前诊断或羊水过多或羊水过少,亦可应用于引产。需结合患者具体情况选择是否需接受该项检查以确诊和治疗。再进行羊水穿刺后,患者要做好个人护理,保持局部清洁干燥,避免挤压局部皮肤导致皮肤感染。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺建议住院。
通常情况下,如果要进行羊水穿刺,建议住院进行。住院后可以在妇科医师的指导下,结合孕妇的具体状况,以及孩子的生长状况进行羊水穿刺。在检查结束后,可以在医院内进行全面的检查,以便在进行羊水穿刺后,可以随时了解到孕妇的情况,从而进行诊断,避免发生什么严重的事情,影响到孕妇和孩子的健康状况。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺是用一根细针穿透腹壁,进入子宫,抽取20-30毫升的羊水,获取胎儿的细胞,进行基因检测。妊娠16-24周是羊膜穿刺的最佳时机,有些技术好的医院可以延迟到26周。因为是在B超的指引下做的。而且,针头比较细,不会伤害到胎儿,所以比较安全。有些妊娠妇女会有羊水外渗、高烧等并发症,在穿刺后24小时之内不能洗澡,在半个月之内禁止同房。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。