如果做唐氏筛查检查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检查也可以，无创检查通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要尽量避免唐氏儿出生。
如果做唐氏筛查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检测也可以，无创检测通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要避免唐氏儿出生。
唐氏筛查是孕期胎儿畸形筛查的一项重要检查项目，当唐氏筛查结果分为高风险时，需要进一步检查。具体情况分析如下：
1.唐氏筛查高风险可能是指胎儿可能患有21三体综合症和18三体综合症。因此，为确定胎儿是否患有21三体综合症和18三体综合症，孕妇需要做羊水穿刺检查。
2.如果开放性神经管畸形属于唐氏筛查高风险，孕妇可以通过B超检查来判断。
一般nt结果正常，后来的无创dna的排畸检查通过率是非常高的。做无创DNA的检查目的，一般是进一步排除胎儿发育不良的风险，尤其适合唐氏筛查，或者nt检查过程中出现高危结果的患者进行。
唐氏筛查高风险人不多。
如果当唐氏筛查出现高风险，那么不排除胎儿患有畸形的可能，通常做唐氏筛查在15-19+6周进行检查比较好，患有唐氏筛查高风险的孕妇，应该到正规大医院进行羊水穿刺检查，因为大医院进行穿刺时，造成流产的几率要下一些。孕妈在孕期要均衡饮食，同时不要过度劳累，养成良好的生活习惯，规律作息。
唐氏筛查提示高风险代表此次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概念较高。
氏筛查是检测胎儿畸形等情况的方式，孕妇在孕期进行唐氏筛查时，如果提示高风险则代表这次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概率较高，需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查进行确诊。如果确诊患有唐氏综合症，则可以根据自身具体情况来选择是否终止妊娠。