怀孕染色体是检查什么

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我最近因为是意外怀孕,之前没有准备,通常怀孕染色体是检查什么?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院 妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
通常这时候检查的就是18号、21号染色体,一般是在怀孕16周抽血做唐筛,或者是抽血做无创DNA检查,以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定,那就是直接做羊水穿刺检查,从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。
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相关问答

怀孕做染色体检查主要是能及时发现胎儿的染色体异常情况,是对染色体进行的检查。
怀孕期间由于身体比较特殊进行染色体检查属于比较正常的一种现象,而且在做染色体检查的时候能够发现胎儿的染色体是否出现异常情况,如果一旦出现异常症状需要再次进行无创DNA检查。
在怀孕期间除了需要做好检查之外,还应注意饮食的营养均衡,尽量少吃刺激性食物。

周丹 副主任医师 妇产科 北京医院 已帮助用户:0
擅长:妇科肿瘤,妇科炎症,不孕症,计划生育,子宫肌瘤,子宫肌腺症,卵巢囊肿,畸胎瘤,子宫内膜异位症,卵巢巧克力囊肿,子宫内膜息肉,卵巢癌,宫颈癌,子宫内膜癌,外阴癌,宫颈病变,外阴炎

怀孕查染色体是预防孩子出生发生畸形的检查。在怀孕期间做一下染色体检查,这样可以查出孩子是否有畸形的状况。在怀孕期间一定要多注意休息,避免体力劳动,饮食要清淡,多吃一些营养丰富的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果,这样对宝宝的发育有帮助。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通常这时候检查的就是18号、21号染色体,一般是在怀孕16周抽血做唐筛,或者是抽血做无创DNA检查,以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定,那就是直接做羊水穿刺检查,从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通常在怀孕十二周就检查溶血的情况。
一般情况下,孕妇会在怀孕十二周时,到正规的三甲医院检查溶血情况。通常新生儿溶血是指母婴血型不合而引起的同族免疫性溶血,使胎儿在宫腔内或者生后发生大量红血球破坏,出现一系列溶血性贫血或者黄疸,或者是其它临床表现的疾病。新生儿溶血情况轻重不一,需要尽早到医院进行根据情况来进行治疗。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常刚受孕,如无不舒服的表现,也不需要过早地进行检查,可等妊娠50天后进行首次产检。
通过作B超可知道是宫内怀孕的情况,此外可根据有无胎心胎芽来判断是宫内活胎。如妊娠初期腹痛或阴道流血,应随时进行产检、抽血、化验激素、观察孕酮和hcg等指标,以排除是先兆流产或宫外孕的情况。同时可适当进行锻炼,增强自身免疫能力。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

Nt检查是b超检查。通常在怀孕的第11至13周加上6周之间。主要是通过检查胎儿颈部透明层的厚度来判断胎儿是否异常。你现在已经怀孕六个月了,并且通过了nt考试。四维彩色多普勒超声可在妊娠第六个月进行,也称为大排异常检查,可筛查胎儿结构异常。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。