通常情况下，如果孕妇进行唐氏筛查的危险系数很高，所以要注意唐氏儿的可能性更大。因为唐氏筛查的正确率大约在80%，因此可以通过无创dna和羊水穿刺来确定胎儿的情况。
无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿，也就是21三体综合征。如果是这样的话，就只能选择做引产手术了，因为现在还没有办法治愈唐氏综合症，及时引产可以避免不良生育的情况。
唐氏筛查结果显示为高危时，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿真的为唐氏儿时，较好的解决方法就是终止妊娠。
唐氏筛查提示高风险代表此次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概念较高。
氏筛查是检测胎儿畸形等情况的方式，孕妇在孕期进行唐氏筛查时，如果提示高风险则代表这次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概率较高，需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查进行确诊。如果确诊患有唐氏综合症，则可以根据自身具体情况来选择是否终止妊娠。
唐氏筛查神经管高风险，通常提示胎儿可能会发育异常。建议孕妇及时去医院完善相关检查，明确具体的情况。
唐氏筛查神经管异常的可能性很大。四维彩超是可以检测到的，做四维的时候可以注意到是否存在脊椎裂，脊椎隆起，以及有无脑症。四维的检测对于胎儿的神经系统有一定的影响。唐氏筛查显示21三体和18三体高危险时，四维彩超无法诊断，必须做羊膜穿刺和DNA无创性检测。
唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷，如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险，提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷，比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出，这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。
唐氏筛查ue3是胎儿胎盘中主要的雌激素，也是由胎盘单位产生的。
通常来说，孕妇体内ue3含量随妊娠周数的升高而升高，高于0.7mom。mom值是1，是孕妇体内的标记值，除以同一周的正常孕妇的平均。
唐氏筛查ue3值会随着时间的推移而变化，有些医院唐筛不会检测ue3值。只要是21三体，18三体神经管缺陷的危险都是很低的。