胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病，迄今尚无有效的治疗方法，只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法，可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。
可导致染色体异常遗传病，如21三体综合征。21三体综合征，又称先天愚型，在智力和发育情况方面主要表现为智力低下，体格发育迟缓和特殊面容。在体型方面表现为身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。
失血有时难免流产或不全流产可造成严重大失血，甚至休克。所以应积极处理。各种措施可同时进行。静脉或肌注催产素或垂体后叶素10U。争取给病人输血。在没有血库的条件下，可动员医务人员或其家属献血。确实一时得不到血。
胎儿染色体异常时，孕早期多表现为胚胎停止发育，孕中晚期大多表现胎儿多发畸形或者严重畸形，如先天性心脏病，肾囊肿，脑积水等，少数表现为轻度异常如肠管局部增宽，脉络丛囊肿，心室强光点等。但也有染色体异常，但是彩超提示胎儿发育正常。
染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理，需要及时中止妊娠。
自然流产指妊娠不足12周，妊娠自然丧失或终止。自然流产后剥离的胚胎和血液促进子宫收缩，排出妊娠物，产生阵发性下腹部疼痛。妊娠物完全排出后，子宫收缩，出血慢慢停止，复查超声显示子宫内没有瘀血等妊娠物质，表示宫腔内已干净，可以不用清宫，静养半个月再复查超声查看子宫恢复情况就可以了。如果自然流产后，阴道仍有血液流出，且时间超过一周，考虑子宫收缩不良或并发其他子宫并发症，建议在超声检查辅助下行清宫术。
