串联质谱异常是比较严重的，是患有代谢性疾病的表现，比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素，对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。
新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法，可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。
血液透析滤过主要是清除中小分子的毒素，对于改善皮肤瘙痒失眠食欲欠佳等症状有一定作用，做血滤治疗需用双泵血滤机以及高通量透析器，透析加灌流除了透析可以清除的小分子毒素外，串联的灌流器可以吸附大分子毒素，对于顽固性高血压及皮肤瘙痒肾性骨病等有良好的改善作用，并且可以预防尿毒症导致的远期并发症。
出现了病理性Q波那么考虑的疾病有见于急性心梗、肥厚型心肌病、严重左室纤维化的扩张型心肌病、病毒性心肌炎。但不能说有了Q波就是心梗。
可以见于正常人，最常见的情况比如患者体型偏瘦、垂位心的时候，Ⅱ、Ⅲ、aVF可以见到Q波异常。体型偏胖成横位心的时候Ⅰ、aVL导联可以出现Q波异常，但是患者没有任何症状，做心脏彩超也是正常的不需要处理。可见于急性心肌梗塞，患者往往伴有持续的胸疼和胸闷，不同的心肌梗塞部位就会在心电图的相应导联出现Q波异常。这种情况提示病情紧急需要紧急处理，比如做造影必要的时候放支架。可见于心肌病的病人，特别是肥厚型心肌病的病人，可以在心电图不特异的导联上出现Q波异常，进一步做心脏彩超能够明确诊断，可以长期口服药物治疗比较严重时才考虑手术治疗。
建议您到医院心内科请医生看一看心电图的，检查血压血脂血糖血流变肝肾功能心肌酶谱和C反应蛋白及心脏彩超，必要时检查冠脉CT造影检查，然后根据检查结果确定下一步诊治措施的。
