NT就是胎儿颈皮透明层的厚度，是早期唐氏筛查的其中1个检测指标，也是反映胎儿患唐氏综合征风险大小的1个重要指标。一般正常健康的胎儿NT值在正常范围内，若NT值提示异常，需警惕有患上唐氏综合征的风险。需结合母体的抽血结果和进一步的产前诊断检查。
唐氏筛查是一种检测唐氏综合征的方法。筛查结果分为高风险、中风风险和低风险。不管是什么检查，都是有可能的。如果筛查的结果是低风险，那么唐氏综合症的几率就小了，而中危险和高危险的孩子，就有可能得这种病。
如果有这样一个危险的筛选结果，则可以进行更深层次的无创性DNA检测；如果有高危的筛查结果，最好做一次羊膜穿刺。
一般家里面患有染色体异常性疾病，接触过含有高辐射的物质，怀孕期间服用某些药物等均可造成影响，是检查不好过关的，nt检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。
问题分析：取样不合格的原因是多种多样的，有可能是炎症比较厉害也有可能是性生活以后进行取样都有可能会影响到最后的。
指导建议：那目前提示炎症比较多，建议需要积极的消炎抗菌治疗好以后再复查。下次在月经干净后3~7天之内，没有性生活的情况下进行取样。消炎治疗的话，您可以用保妇康或者是爱保疗对症治疗，效果都是相对比较好的。治疗期间禁止性生活，以免影响药物的效果。
通常唐氏筛检不及格的人并不多。
唐氏筛检是一项排畸的检测，目的是为了确定有没有唐氏综合征。唐筛危险系数高，危险系数高，那么唐氏综合征的几率就越大，但这并不代表唐氏儿就是其中之一。大多数婴儿身体都很好。这个检查可以从孕妇的体内提取出来，通常在妊娠15-20周左右进行，最好是在抽血的时候进行。患者在这期间注意休息，保证充足的睡眠。
