唐氏筛查唐氏综合问多少值为正常

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今天我带着我的小儿子去做了唐氏筛查唐氏综合,了唐氏筛查唐氏综合,请问正常值是多少?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院 妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病,是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征,神经管畸形的。如果显示低风险的话,说明问题不大,如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。
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唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病,是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征,神经管畸形的。如果显示低风险的话,说明问题不大,如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有风险,大部分选择先做无创DNA,孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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一般怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周,如果唐氏筛查结果异常,应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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一般来说,唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。不同检查,检查的时间也不同。具体内容如下:
唐氏筛查是一种特殊的孕检手段,不是每个女性都需检查,主要是针对高龄产妇以及在孕期使用过药物的孕妇。早期唐氏筛查是在怀孕11到13+6周期间做,中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间做。
日常应合理膳食,保证机体营养摄入充足,通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查的正常范围值是1/700,唐筛筛查出高风险或者临界风险都需要进一步检查排除异常,可以检查无创dna或者羊水穿刺排除异常。一般唐筛检查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
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