孕检染色体检查什么

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怀孕时做染色体检查有什么用?到底要到几个月可以做?都检查什么?
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王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院 妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
检查染色体,主要是通过无创DNA检查和羊水穿刺检查。怀孕的时候做染色体检查,主要是用来排除一些先天性的畸形和一些先天性的疾病,染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。所以在怀孕的时候做染色体检查是非常必要的,染色体检查的时间是怀孕三个月左右。
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进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体检查可以明确是否存在染色体异常,是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体能检查出来很多问题,如果是因为不孕不育,那么主要是想看一下性染色体是否异常,或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

检查染色体,主要是通过无创DNA检查和羊水穿刺检查。怀孕的时候做染色体检查,主要是用来排除一些先天性的畸形和一些先天性的疾病,染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。所以在怀孕的时候做染色体检查是非常必要的,染色体检查的时间是怀孕三个月左右。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

隐睾不需要查染色体的,隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的,属于发育性疾病,并不是染色体异常导致的,隐睾长期不治疗,容易引起了人体的睾丸癌变,会影响正常生育,影响性功能,需要积极的治疗。

李玉涛 主治医师 外科 四川省医学科学院·四川省人民医院 已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

检查染色体是孕十一周-十三周的NT筛查,它可以初步检查胎儿是否存在十三、十八、二十一三体染色体异常以及其他的一部分畸形。二是孕十二-二十二周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查,这也是看是否存在染色体异常的。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。