唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。
孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
唐氏筛查是重要的产检项目之一，各位孕妈一定要重视起来。
孕妈孕后需进行二次唐氏筛查。第一次约为妊娠10-13周龄，第二次为妊娠15-20周龄。
唐氏筛查通过对孕妇血液进行化验，检测母体血清甲型胎儿蛋白及绒毛促性腺激素（HCG）浓度，并综合孕妇预产期，年龄及采血时孕周等因素计算唐氏儿危险系数。这样就能对畸形胎儿进行甄别，有助于孕妈生下一个健康、智慧的孩子。
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征等。
在胎儿患有上述综合征后，这一部分孩子智商会明显下降，生活自理能力也很差，如果可查出，有很多家庭可能会选择放弃胎儿，再准备下一次孕育正常的胎儿。
除此之外，唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出，但早期在进行唐筛时，有很大一部分的胎儿可查出。
唐氏筛查主要是针对唐氏综合征的筛查，主要是查21三体综合征的风险，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿或遗传的可能性，主要查甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素，游离雌三醇。
唐氏筛查指标有21-三体综合征，18-三体综合征和脊柱等项目。
唐氏筛查结果通常分为低风险，临界风险和高风险3类。
1、高风险是唐氏的几率高于一般人，要进行唐氏方面的检测，比如羊水检测，无创的基因检测等。
2、临界风险需B超筛查，B超提示出现问题时，需进一步的羊水检查，无创的基因检查。
3、低风险可暂不作其他检查，也就是说唐氏儿发病概率较别人小。