唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。
唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。
唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
女性做唐氏筛查mom值异常，一般考虑是有唐氏儿的可能性，而且还不排除有胎儿神经血管的畸形。
一般为了进一步的确诊，需要考虑做无创DNA或者羊水穿刺，由于羊水穿刺有一定的创伤，甚至还可能会引起宫腔内的感染而导致流产现象，通常都会做无创DNA进行检查，因为这只是单纯的静脉抽血，一般不会对胎儿的生长造成不良影响。
做唐氏检查要通过抽取孕妇的血清来检验，在怀孕早期避免流产，不要过于劳累，要注意休息，还要注意饮食的健康，怀孕前三个月不要同房，会增加流产的迹象。
唐氏筛查异常就是属于高风险数值的可能。
MOM值不是一个固定的值，而是针对某个事物具体分析而言的。唐氏筛查中MOM值是用被测试孕妇体内的标志物甲胎蛋白的检测值，除以该孕周正常孕妇的中位数值。甲胎蛋白的MOM正常值应大于2.5MOM，如果mom值异常，就说明胎儿有患唐氏综合征的危险性。除此之外，唐氏检查结果还要结合孕妇的年龄、体重、孕周、预产期来进行综合评估。
建议：注意休息，饮食清淡多样化，定期做好孕检，多补充维生素，不要盲目用药，以免导致不良反应。
唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断：
1、氏筛查临界值是1/270，如果大于这个数值，说明是高风险，如果小于这个数值，说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下，这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围，就要进行进一步的检测，判断胎儿是否存在畸形。
唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查，这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275，18-三体的标准值是1/350，一般孕妇如果高于这个值的话，由于担心羊水穿刺有风险，大部分选择先做无创DNA，孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。