唐氏筛查会告诉患者，胎儿是否会得唐氏综合征的概率，可能是低概率，也可能是中概率，还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查，有中危险或者有高危险的时候，可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定，然后才能确定下一步该怎么做，同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征，建议患者根据自身具体情况，考虑是否继续妊娠。
通过指标来看唐氏筛查报告。
唐氏筛检的结果一种是低风险的，一种是高风险的。虽然是高危类型，但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间，低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险，建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。
建议平时不要吃刺激和油腻的食物，保持良好的个人卫生，勤洗澡，勤换内衣，早睡早起，适当运动，定期前往医院做产检。
唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大，而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查，一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题，就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息，避免熬夜，避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动，如果有任何不正常的情况，一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息，不要剧烈运动，同时要按时前往医院进行产前检查。
唐氏筛查报告的查看方法如下：
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查，一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。
唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断：
1、氏筛查临界值是1/270，如果大于这个数值，说明是高风险，如果小于这个数值，说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下，这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围，就要进行进一步的检测，判断胎儿是否存在畸形。
去做唐氏筛查，如果风险值大于1：270，建议做羊水穿刺来明确胎儿有无染色体异常；如果风险值在1：270-1：1000之间，建议做无创DNA；如果小于1：1000，就是低风险，继续做产检就可以了。平时多注意休息，避免劳累，注意饮食营养搭配。