唐氏筛查主要检查的项目有以下内容：
唐氏筛查包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。唐氏筛查的主要目的是明确了解胎儿是否有畸形的风险，如果说筛查结果为低风险，那么胎儿畸形的概率较小，但不是完全没有。但如果筛查结果为高风险的话，那么胎儿极有可能会出现畸形。建议进行无创DNA检查，必要时进行羊水穿刺，进一步明确诊断。
检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。主要就是为了避免出现先天智力低下的胎儿。
一般情况下，唐氏筛查主要包括21三体综合症、18三体综合症、开放性神经管畸形等。具体情况分析如下：
做唐氏筛查前要做B超检查，确定怀孕月份。如果月经正常，早上空腹抽血是可以的。唐氏筛查年龄在35周岁以上、双胎的孕妇最好不要做，大龄孕妇可以做羊水穿刺。唐氏筛查高风险或临界危险的建议到上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺检查。
B超可检查多睾的位置，但通常阳性率较低。手术探查可发现阴囊或腹股沟包块是否为睾丸，或拟诊为双侧隐睾行探查时在腹腔内找到3个或3个以上睾丸。3.组织学检查包块需组织学确诊。
唐氏筛查主要有以下检查项目：
唐氏筛查是一种检测唐氏综合征的有效手段。主要包括甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇水平等项目的检查，可以根据孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判定唐氏综合症的风险，通常分为高风险、中风风险和低风险风险。如果是中危险或高危险，则要做更多的检测来确诊。
唐氏综合征是一种染色体畸形，也就是21-三体综合征。其特点是智力落后、体格发育滞后、多发畸形等。
唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。