先天性无阴道 阴道闭锁 处女膜闭锁

会员1129303 25 已回复
从未有月经,但每月会周期性腹痛。1、03年做B超后显示,有子宫,发育尚可,宫体前位37mm*44mm*29mm,外形规则,内部回声均匀。宫内膜反射:增宽约9mm。宫颈:直径21mm,长径33mm,其下方似见三线样反射。左卵巢:13mm*20mm*20mm,右卵巢:21mm*28mm*27mm。盆腔未见明显积液,膀胱未见明显异常。最后诊断:难以诊断阴道缺如,阴道闭锁、处女膜闭锁可能。2、07年做B超后显示,子宫大小为59mm*54mm*33mm,内膜厚7.5mm,附件左为34*22mm,右为23*12mm.空腔未见积液,子宫附件未见明显异常。最后诊断先天性无阴道。
我想问一下,我这种情况到底属于哪一种,还需做哪些检查才能确诊。能否怀孕。并且想知道这种病在江苏或上海哪些医院治疗比较好。谢谢!
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
李永 医师 潼南县人民医院 妇产科 二级甲等
擅长:妇科等各类常见病
已帮助用户: 54094
你好!你的情况可妇科检查就可确诊的,此情况建议你及时手术治疗.
有用0
相关问答

通常情况下,阴道闭锁会有腰腿部酸痛、全身乏力、尿频、尿急、大便改变等症状。具体情况分析如下:
阴道闭锁的典型症状包括原发性闭经、周期性下腹痛、盆腔肿块等,阴道完全闭锁患者一般发病较晚,症状较重,表现为阴道上段扩张积血,严重时可有宫颈及宫腔积血。检查时盆腔肿块位置较低,多位于直肠的前方。患者可能会有腰腿部酸痛、全身乏力、大便改变尿频、尿急等症状。

曲中玉 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:妇产科超声

阴道闭锁是一种女性生殖器发育异常的表现,通常是泌尿生殖窦没有参与形成阴道下段导致的。
一般来说,阴道闭锁主要分为阴道下段闭锁和阴道完全闭锁,其中阴道下段闭锁,但阴道上段以及宫颈,子宫体是正常的。而阴道完全闭锁,多伴有宫颈发育不良,子宫体发育不良或者子宫畸形。如果一旦明确诊断为阴道闭锁,应该尽早的进行手术切除,来解除阴道阻塞,使经血引流通畅。

曲中玉 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:妇产科超声

先天性没有阴道的女性根本没有办法正常的性生活,既然没有性生活,那么精子与卵子肯定不能结合,所以这怎么能够怀孕,对于先天性无阴道的患者,因为这种病经常会伴着子宫缺失或发育不全,而卵巢发育尚正常。因此,患者如果仅仅是没有阴道,其余一切都有女性发育特征。我们可以进行手术治疗,但是如果没有子宫就不能生育的。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

正常情况下,婴儿先天性胆道闭锁症状如下:
胆管关闭的早期症状就是黄疸,最初,黄疸只在巩膜处出现。出生8周内,随时都会有黄疸,但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便,即灰白色,也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌,大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化,则会出现肝大,质硬和脾脏增大。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后,治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗,闭锁部位越高,预后越好,可以根据病情选择不同的手术方法,例如膜式闭锁时进行隔膜切开,盲段闭锁时进行端吻合术,结肠闭锁时先进行结肠造瘘,再进行肠吻合术。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

这种先天性的疾病,需要及早的进行手术治疗,并且需要去三甲医院进行治疗的,通过手术的治疗之后,建立直肠通道,恢复其排便的功能,以保证正常发育的需求。平时要注意饮食清淡。

姜金波 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。