新生儿筛查主要是为了查新生儿有没有患有先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、蚕豆病。
新生儿筛查是每一个新生儿必须做的项目，一般是采取足底血检查。通过筛查可以早期诊断新生儿有没有患有先天性疾病，做到早发现早治疗，能够避免因为脑部疾病或者肝部疾病影响生长发育。
新生儿需要注意按时接种疫苗。
新生儿筛查的4种疾病主要是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及半乳糖血症。苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸等代谢的障碍引起的一种遗传代谢性疾病。
HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。
新生儿的筛查里面主要是包括两大两方面，第1个是听力筛查，一般在新生儿出生后的3-7天会进行听力筛查，例如耳声发射检查，主要排除小孩子有没有听力发育异常、听力障碍方面的异常。第2个是新生儿疾病筛查，指遗传代谢病方面的筛查，一般包括甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，这是基本两项。
新生儿筛查甲状腺偏高，首先家长要积极送患儿去医院定期接受微量元素检测，仔细观察病情。
如果婴儿甲状腺激素高症状轻的人，为了避免病情恶化，可以在饮食上调整不摄入高热量、高蛋白、高碘的食物。症状严重时，患者可服用甲状腺激素抑制剂帮助治疗，必要时婴儿长大后可前往医院外科手术切除甲状腺帮助治疗。有些孩子在生后6个月逐渐会恢复到正常。
问题分析：您好，根据症状显示，是新生儿氨基酸代谢异常，因为氨基酸代谢检查有一定误差，需要复查一次确认清楚。
指导建议：这种情况需要重新做氨基酸代谢检查，或者串联质谱检查 ，如果复检结果正常，就不要紧。
