新生儿足跟血筛查，筛查的一些是遗传性代谢疾病。如苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下等。此病早期无明显症状，容易漏诊、误诊，而发病率较高，后期身体出现异常却错过了最佳治疗时机，导致死亡率和复发率很高。
采足新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。主要是对宝宝的身体进行筛查，筛查宝宝体内是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生儿采足跟血是检查孩子身体是否有疾病，新生儿足跟血筛查指在新生儿出生72小时后，采集足跟血进行检查，而且新生儿充分哺乳后，对于各种原因，因早产、低体重儿提前出院等没有采血者，最迟不宜超过出院出生后20天。
新生儿足跟血的抽取，是指新生儿疾病筛查采血。新生儿疾病筛查，就是用一种简单的方法，对全部的新生婴儿进行普查，以期及早发现先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证了患儿的健康成长。
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症，有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目。
