新生儿采足跟血检查包括两个主项目和两个副项目，两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症两种疾病。
新生儿疾病筛查通过采新生儿足跟血来进行，足跟血制成血滤片对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，在临床症状尚未表现之前或者表现轻微时，进行早诊断早治疗，避免婴幼儿重要脏器不可逆的损害或生长智能发育落后。
这种采血主要用于疾病的诊断，可以早期发现并尽快治疗，如果发现晚，治疗不及时，所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷，足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退，这将影响婴儿的正常发育。
新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。
问题分析：您好,根据描述，是有足跟血筛查异常的表现，如果是初步筛查，检测结果有可能存在误差。
指导建议：尤其是孩子有饮食不当，饮食不规律，有可能会影响到检测结果准确性，需要近期复查一次串联质谱检查，来确定有无异常。
