新生儿唐氏综合症表现有哪些

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我怀孕时做过唐氏筛查,结果高危,但后来抽羊水复查结果正常,新生儿唐氏综合症表现有哪些?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 山东省立医院 儿科 三级甲等
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿...
唐氏儿可能会出现眼距增宽,眼裂比较小,眼外侧上斜,头围比较小,口水增多,舌头经常露在外面,颈短、手通贯掌纹、一般在新生儿期间,不一定能看出来的。随着孩子的增长,可能越来越明显。
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唐氏儿可能会出现眼距增宽,眼裂比较小,眼外侧上斜,头围比较小,口水增多,舌头经常露在外面,颈短、手通贯掌纹、一般在新生儿期间,不一定能看出来的。随着孩子的增长,可能越来越明显。

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擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

一般情况下,唐氏综合症的表现具体如下:
婴儿的智商较低,面部特征:头部较平,眼距较大,眼球较大,眼睛较大,且眼球较大且向外倾斜,口齿突出,鼻子塌陷,舌头伸出,外耳较小,耳朵位置较低,或耳朵上方向上弯曲。婴儿也会出现肌肉紧张和动作发展缓慢的症状。婴儿的手、足表现为手掌短小、通透性、拇指与第二趾间的间隔较大。有些婴儿也有先天性心脏病,癫痫,眼震颤等症状。少数患儿还会伴有白内障、鸡胸、漏斗胸、甲状腺等并发症。有的孩子到了青少年会出现性发展不完善等症状。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征又称21-三体综合征,以前也称先天愚型,主要特征是智能落后,特殊面容和生长发育迟缓,通贯手,并可伴有多种畸形(先心,肠道畸形)。目前尚无有效治疗方法,由于患儿免疫力低下,宜注意预防感染。采用综合措施,对宝宝进行长期耐心的教育,教宝宝学会基本生活技能。平时注意预防感染,如伴有先天性心脏病,胃肠道畸形,可手术矫正。

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擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

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擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

该病患儿智商低于正常儿童,智商只有20-50左右,且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。身体异常软弱。相当一部分的患儿,心脏或其他器官功能不健全;免疫力低下,易受病原微生物之侵害;罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后,往往出现阿尔茨海默病症状。

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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

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