婴儿早期良性肌阵挛又称良性非癫痫性婴儿痉挛，是发生在健康婴儿的一种特殊运动表现，出现年龄在生后1个月至l岁以内，90%出现在生后3－9个月之间。可有各种表现，发作时表现为点头，身体前屈，同时伴有上肢抬起、屈曲抽动，力量不大，抽动常表现连续数下成串样发作，一日可发作多次。
肌阵挛是指一组肌群或者全身肌肉的不自主地收缩，一般都是拮抗肌和主动肌同时的收缩。生理性肌阵挛的患者表现为睡眠肌阵挛、呃逆。病理性肌阵挛包括癫痫性肌阵挛、非癫痫性肌阵挛。因发作的力度、范围不同，其临床表现不同。
通常情况下，早期肌阵挛脑病的治疗方法有药物治疗、手术治疗。
1.药物治疗：单纯部分性发作、复杂部分性发作、全身强直阵挛性发作等都可以应用托吡酯或妥泰。但可能会出现头晕、乏力、食欲减退、失语等中枢神经系统的不良反应。
2.手术治疗：早期肌阵挛性脑病不能得到有效的手术治疗，可以通过药物来减轻症状，防止肌阵挛的发作。
一般来说，早期肌阵挛脑病主要是以下原因。具体分析如下：
早期肌阵挛脑病，是一种在出生后3个月内患者发病的癫痫综合征。早期肌阵挛脑病一般与遗传性先天代谢异常有关，如当患者家族有D-甘油酸血症、丙酸血症、非酮症性高血糖症等先天代谢性疾病时，容易发病。
日常生活中，应当注意多卧床休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。
婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：
1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。
2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。
3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。
