婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
多囊肾是肾脏出现无数囊肿的一种疾病，这种疾病可以遗传，一般是常染色体遗传。有成年人发病，还有婴儿就有表现的。父母有一方患病，那么子女患病有50%的可能，父母均患病，子女患病率为75%。
多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病，在青中年时期被发现的比较多，多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿，囊肿持续不断的生长，最终可能挤压肾脏，从而影响肾脏功能，严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。
年轻时肾脏的大小和形状正常或稍大，囊肿的数量和大小随年龄逐渐增加。大多数病例直到40岁至50岁之间肾体积增加到一定程度才出现症状。主要表现为双侧肾增大、肾痛、血尿和高血压。对这种疾病没有具体的治疗方法，主要是控制血压和感染可以有效延缓肾功能衰竭的进展。不适于手术的病人应给予对症治疗。