新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。
串联质谱异常是比较严重的，是患有代谢性疾病的表现，比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素，对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法，可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。
再复查时候的费用大约会在200到800元左右。
婴儿做足跟血的检查，一般在刚出生的时候是免费检查的。这种检查一般是排除婴儿有没有先天性的一些疾病。如果在第一次抽血的时候检查为阳线，这时候就要及时的到医院去复查，再复查时候的费用一般是要自己来负责，大约会在200到800元左右。有的地区新生儿疾病筛查费用是可以入生育保险，或者纳入母亲的医保。
新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查，从而发现某些先天代谢缺陷。
先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到，而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化，可能导致新生儿死亡，昏迷，或者终身残疾，所以必须进行化验。新生儿72h后，足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。