通常情况下，先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形，因此一岁宝宝得先天性心脏病一般是在胎儿期发育异常引起的，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，家长可以按照医嘱给一岁宝宝服用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。当病情严重时，家长还可以带宝宝通过心脏导管介入治疗术、经皮冠状动脉介入治疗术、冠状动脉旁路移植术等方式进行治疗。
一般情况下，动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形，属左向右分流型。
动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管，是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞，如果1岁后仍未闭塞，则叫做动脉导管未闭，是先天性心脏病的一种常见畸形，需要积极配合医生进行治疗，否则可能会影响宝宝的正常发育。
室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗，在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗，药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生，也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行，最佳手术年龄在3岁左。
先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重，但如果缺损较大，也可能导致肺动脉高压，甚至心功能不全；法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重，故病人出现心衰需要注意。
病情分析：
意见建议：
一般的先天性心脏病是不容易出现鼻出血或咳血的，但严重的紫绀型先天性心脏病由于血液中氧饱和度低，造成组织缺氧。为了尽可能的进行氧交换，保证组织氧供，患儿的呼吸道及消化道粘膜下的微血管扩张，组织脆弱，容易因挖鼻或喷嚏等引起鼻出血。
问题分析：怀孕22-24周可以做系统或四维彩超排除胎儿畸形，这时可能检查是否有胎儿心脏畸形。
意见建议：建议你不要紧张，可以到医院建卡定期产检，做B超等排除胎儿异常情况，注意观察胎动，加强营养，补充钙片和铁，以免贫血和缺钙。
