小儿β地中海贫血是β珠蛋白基因突变，导致β链的生成完全受到抑制或是部分受到抑制而引起的。具体情况分析如下：
血红蛋白的氧亲和力高，导致组织缺氧，红细胞寿命缩短，引起贫血、黄疸、骨骼异常等，属常染色体显性遗传，如果父母任何一方患有地中海贫血或携带地中海贫血基因，生育的新生儿均有很大可能会发生地中海贫血。
地中海贫血是一种遗传病，属于隐性遗传病。一旦父母中的一方或双方染色体异常，即染色体合成血红蛋白和珠蛋白，就会导致遗传性贫血。地中海贫血是一种遗传病。临床上，地中海贫血主要由遗传因素引起。少数是后天获得的，主要是由基因突变引起的。
地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称海洋性贫血。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。去医院查血常规看具体的血红蛋白的量是多少，可以口服补气补血的中成药，并注意补铁治疗红细胞的生成要铁剂，注意营养的均衡。
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
是一种遗传性疾病，其特征为溶血、无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。
孕妇患有地中海贫血会对胎儿造成一定程度的影响，孕妇地中海贫血，是一种严重的血液遗传病。地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等。
建议养成良好的生活习惯，尽量不要吃一些高盐高脂的食物。戒烟戒酒，不要熬夜。吃一些清淡的食物，多吃水果蔬菜。保持良好的心态。
小儿地中海贫血属于遗传性疾病，是由于珠蛋白基因缺失或点突变所致。
一般情况下出现小儿地中海贫血时属于遗传性的疾病，是由于基因缺失或突变而引发的，所以夫妻双方要孩子之前到医院做地平排查，一定要及时预防。中间型、重度地中海贫血会引起浑身无力，营养失调，肝脾肿大，也可能会跟着年龄增长而越来越严重的。
建议及时采取正确的治疗措施应注意观察孩子的身体状况，不要做剧烈运动，多吃一些水果蔬菜。保持积极向上的心态。
