矮小症主要是生长激素缺乏、器质性，其它暂时性、机制性青春期生长延迟。
一，生长激素缺乏，特发性即原发行，下丘脑和垂体没有病症，GH分泌不足，糊涂原因不清楚。
二，器质性:下丘脑、颅内肿瘤、垂体、感染、细胞浸润、头颅创伤、放射性损伤等，中国最主要的病因是产伤。垂体发育异常，如不发育、发育不良、空蝶鞍，还有唇裂、视中隔发育不全、腭裂等畸形都可能导致生长激素合成和分泌障碍，多种垂体前叶激素缺乏也可能。
三，暂时性、机制性青春期生长延迟，社会心理型生长抑制，原发性甲状腺功能减退等也可能导致暂时性的分泌功能降低，不良因素解除或原发病治好后恢复正常.
家族身材矮小，生长激素不敏感或者抵抗综合症，约1/3是子宫内生长迟缓导致成年后矮小、骨骼发育障碍，内分泌代谢导致生长落后。
矮小症最佳治疗时间是3~12岁。
矮小症是小儿内分泌科的一种常见病症，一般小于同龄人两个标准差就是矮小症。矮小症应该尽早进行治疗，如果是女性来例假后，男孩的嗓音发生了变化，说明孩子已经到了青春期，这时候进行干预可能会起到很大的作用。最关键的是，在早期介入的过程中还有很大的余地，而且有的孩子的体重也比较轻，治疗起来也会比较方便，所以在发现孩子个子矮小的情况下，要及时的进行治疗，这样才能达到最好的效果。如果在孩子的骨骺完全闭合之后，才进行干预，可能会没有效果，进而给孩子带来不良影响。
遗传性矮小症是指一些发育正常、体型对称、突发性生长明显、性器官发育良好的儿童，是完全健康和正常的，唯一的体征是身材相对矮小。建议通过以下方法改善：
1。注意合理搭配，多样化饮食，即粗细搭配，荤素搭配，不挑食，不偏食，更不能吃太多零食，影响重要营养物质的吸收。
2、在确保营养供给丰富，体育活动对促进身体发育，增强体质效果最好。锻炼能促使遗传潜力的最大化。
如果症状比较严重，需要及时就医检查，排除相关疾病。
要符合以下条件，才能确诊矮小症：
1、婴儿出生时，身长和体重都在同年龄段的孩子中是正常的。
2、骨龄比实际年龄要晚。
3、身高低于同性和同性健康儿童身高的2个标准值。
4、生长激素刺激试验，最大值为10微克/升。
5、排除其他疾病、内分泌疾病、营养性疾病、染色体异常、骨骼发育不良等因素。
矮小症是一种排除性的疾病，需要结合病史、家族史、临床表现、体格检查、实验室检查等因素来确诊。
矮小症需要治疗多久是不一定的，根据儿童的具体病情和治疗方案，会有不同的治疗时间。
由于不同的儿童体质不同，所以生长的时候并没有固定的标准，越是年轻的儿童，生长的几率就越大，而且是尽早的进行治疗。可以口服生长激素，并进行运动和补充钙质的补充剂来促进身体的发育，具体的治疗要看宝宝的具体状况，只要荷尔蒙的分泌是正常的，那么就可以靠自己来促进身体的生长。
矮小症的思维是正常的。
矮小症在临床上比较常见，是一种生长发育障碍性疾病，指儿童在相似生活环境下，其身高会低于同性别、同年龄2个标准差，又或是身高每年增长低于4~5厘米。本病主要是由于遗传或疾病因素所致。少数儿童还伴有其他的病症，例：垂体病变，性功能障碍等；儿童有一定的自卑心理，社交能力下降，其身高问题也会给儿童的工作和学习带来一定的负面影响。因此要关注儿童的成长，要及时的发现问题，及时治疗。