矮小症是指孩子的身高比相同年龄，性别，区域的孩子要低、同一种族的正常孩子的身高标准小于2个标准差，是一种常见的内分泌疾病。
矮小症是由于先天或后天原因导致骨龄与实际发育程度不一致而引起的一种疾病。身高在很大程度上是遗传的结果，子女家长矮小，后天再不进行科学的锻炼与处理，孩子的身材一定不高。所以，遗传对孩子个子影响较大。此外，与自己身边各种因素相关性较大。
矮小症和生长激素缺乏症、甲状腺激素缺乏等疾病有关。
生长激素缺乏症儿童智力正常，出生时身高正常，2-3岁生长缓慢，学龄期增加不到5厘米，骨龄延迟，外生殖器发育小，娃娃脸等症状。儿童甲状腺激素缺乏时会出现大头、发稀少、浮肿、眼距宽、干燥、吐舌头等症状，主要表现为面色呆滞、反应迟钝、心脏大、便秘、腹胀等。建议家长带孩子到医院明确病情后再对症治疗。
矮小症在临床上比较常见，是一种生长发育障碍性疾病。
矮小症是指儿童在相似生活环境下，其身高会低于同性别、同年龄2个标准差，又或是身高每年增长低于4~5厘米。本病主要是由于遗传或疾病因素所致，其中以内分泌系统疾病中的生长激素缺乏性矮小症最为常见。患者在临床上主要表现为材矮小、身材比例异常或正常、生长缓慢，还可伴有第二性征发育不全或缓慢。
矮小症最佳治疗时间是3~12岁。
矮小症是小儿内分泌科的一种常见病症，一般小于同龄人两个标准差就是矮小症。矮小症应该尽早进行治疗，如果是女性来例假后，男孩的嗓音发生了变化，说明孩子已经到了青春期，这时候进行干预可能会起到很大的作用。最关键的是，在早期介入的过程中还有很大的余地，而且有的孩子的体重也比较轻，治疗起来也会比较方便，所以在发现孩子个子矮小的情况下，要及时的进行治疗，这样才能达到最好的效果。如果在孩子的骨骺完全闭合之后，才进行干预，可能会没有效果，进而给孩子带来不良影响。
遗传性矮小症是指一些发育正常、体型对称、突发性生长明显、性器官发育良好的儿童，是完全健康和正常的，唯一的体征是身材相对矮小。建议通过以下方法改善：
1。注意合理搭配，多样化饮食，即粗细搭配，荤素搭配，不挑食，不偏食，更不能吃太多零食，影响重要营养物质的吸收。
2、在确保营养供给丰富，体育活动对促进身体发育，增强体质效果最好。锻炼能促使遗传潜力的最大化。
如果症状比较严重，需要及时就医检查，排除相关疾病。