遗传性压力易感性周围神经病是一种神经病症。
遗传性压力易感性周围神经病是一种常染色体显性遗传性周围神经病。主要表现为复发性，无痛单神经病或多发性单神经病，多见于腕管、肘部、腓骨头等周围神经嵌压部位。该病可以在几个星期到几个月内自行恢复，可能家族史为阳性。诊断主要依靠神经活检及基因检查，病理改变为周围神经腊肠体样改变。
遗传性压力易感性周围神经病是很少见的常染色体显性遗传性的周围神经病。临床特点是在轻微的机械损害或者压迫，发生急性的单神经或者神经丛的麻痹，能多次缓解和复发。病理特征是阶段性的神经脱髓鞘以及局限性的神经痛。
一般情况下，遗传性压力易感性周围神经病可能会有以下表现：
1、非疼痛型感官失调：对外部刺激的感知功能降低，如触觉、温度觉等感官阈值降低，不能对刺激的位置和类型进行敏感或精确的判断。
2、神经麻木：不同神经病变会有差异性，例如腓骨神经累及腓骨神经引起的脚下垂；肘关节肌、肌、肌萎缩是由于肘关节肌及尺肌损伤所致；腕关节症候群的中央神经病，鱼际肌萎缩，无力，拇指和手指的知觉丧失。严重时会导致所控制的肌肉的收缩。
3、少数患者会出现不典型的表现，包括单神经病、复发性位置性感觉症状、慢性感觉性多神经病、腓骨肌萎缩综合征、喉和膈神经受累、孤立性肌肉抽搐等。
问题分析：您好，根据您的描述，遗传性压力易感性周围神经病，目前没有特别疗效好的药物，但可能应用改善能量的相关药物来缓解症状。比如ATP、辅酶Q10等。
意见建议：建议当地正规医院神经内科就诊，在专科医师指导下进行诊治，另外建议避免劳累等诱因，祝健康！
指导意见：你好树立乐观情绪正确地对待疾病建立战胜疾病的信心生活规律化注意劳逸结合适当休息预防感染去除各种诱因避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素
指导意见：你好遗传性压力易感性周围神经病又称腊肠体样周围神经病家族性复发性多神经病其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹并可多次缓解和复发病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构
