肌张力障碍能否治愈取决于病人的病情。
原发性的肌张力障碍，也就是所谓的特发性的肌张力障碍，这种病人的原因一般都不清楚，有的病人还涉及到了遗传方面的问题，所以对症治疗，一般都是针对症状，像是肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等，都需要针对症状进行治疗；
如果是由于继发原因引起的肌张力障碍，有些病人是由于低血钾、高血钾、低血钙引起的，则可以通过纠正电解质的失调来治疗，而有些病人则是由于药物毒性而出现的肌肉紧张障碍，则可以通过停止药物治疗来治愈肌张力障碍。
肌力紊乱的病人会不会翻转取决于病人的身体状况。
如果病人有两个四肢的运动功能异常，肌肉张力升高，影响到了大脑皮层神经，那么病人就有很大的几率会导致完全的麻痹，甚至连翻身都做不到。不过，如果患者的肌肉功能不是特别的明显，病人的肌肉功能正常，可以翻转，也有部分病人仅仅是面部肌肉的紧张，比如说嘴角的抽筋，或者是面部肌肉的痉挛。
肌张力障碍一般是通过药物治疗的方式来稳定病情。
肌力紊乱要根据病人的病情来决定，不是每一种都可以治愈的，有些人甚至会终生服药。比如说，帕金森症、帕金森症等神经变性疾病，会让病人的肌肉紧张度升高，步态不正常，动作缓慢，这样的病人，往往要终生服药，难以根治。另外，有些病人出现了继发的肌肉紧张性疾病，例如由于毒品引起的肌肉紧张症，在停止使用有毒的药物之后，肌肉紧张症就会彻底的消除。另外，如果是由于缺血病引起的肌肉紧张性疾病，经过钾肥的摄入，可以彻底地消除肌肉紧张性疾病。
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍，一般不会有遗传。
一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用，但病人的肌肉张力升高，运动的迟缓，自主神经功能紊乱，例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说，服用美多芭后，病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善，多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大，除非是有遗传上的缺陷，建议患者积极治疗。
肌肉紧张症有可能会恶化，但并非全部病人都会发生这种情况。
肌力紊乱主要有两种类型：原发性和继发性。对于继发肌力紊乱的病人，只要及时的进行原发疾病的控制，再加上药物和肉毒素的注入，就可以痊愈，一般不会恶化。
但也有一些肌肉张力异常的病人，比如脑外伤、脑出血等，导致肌张力高、行动迟缓，不及时进行有效的处理，会逐渐加剧。