神经棘红细胞增多症是一种比较少见的脂肪遗传代谢疾病，其主要缺陷为血液中β脂蛋白的减少或不足，而神经系统的表现则是由于维生素E不足引起的神经髓鞘不饱和磷脂的过氧化。
1.β脂蛋白的缺失或缺失：由于基因的变异，导致脂蛋白的合成与结构的完整性和脂蛋白的缺失。
2.维生素E不足：肠道内脂溶性维生素的运输能力会受到阻碍，导致血液中维生素E、维生素A和维生素K的减少。
3.外界环境：妊娠期间环境变化，比如暴露于有毒有害物质、X线等，会对胎儿的发育造成一定的影响。
4.自身因素：营养不良、细菌感染、药物、精神压力过大等。
指导意见：可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。
指导意见：你好，神经棘红细胞增多症是一种常染色体隐性遗传的脂类代谢病，迄今尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。
问题分析：根据你的描述分析，神经棘红细胞增多症又称棘红细胞增多症或者Bassem-Kornzweig综合征等等，是一种与遗传相关的独立的锥体外系疾病。临床上以口面部不自主运动、肢体舞蹈症为比较常见的表现，但是也可见如进食困难、步态不稳、时有自咬唇、舌、抽动症等等表现的。
意见建议：建议，对于这种情况，目前尚没有特效的治疗的方法与措施的，多以积极地对症处理为主的，通过积极地对症的治疗调理，是可以暂时缓解不适，以及减轻患者的痛苦的，而同时加强自我的调理以及结合中医药的应用等等，对于减轻痛苦是有帮助的。
问题分析：你好，普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，
意见建议：以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。
问题分析：神经棘红细胞增多症主要是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病。
意见建议：神经棘红细胞增多症会有不自主运动或称异常运动，进食困难，步态不稳，时有自咬唇，舌等，其他运动障碍有肌张力障碍，抽动症，帕金森综合征等。
