肌肉紧张症有可能会恶化，但并非全部病人都会发生这种情况。
肌力紊乱主要有两种类型：原发性和继发性。对于继发肌力紊乱的病人，只要及时的进行原发疾病的控制，再加上药物和肉毒素的注入，就可以痊愈，一般不会恶化。
但也有一些肌肉张力异常的病人，比如脑外伤、脑出血等，导致肌张力高、行动迟缓，不及时进行有效的处理，会逐渐加剧。
肌张力障碍能否治愈取决于病人的病情。
原发性的肌张力障碍，也就是所谓的特发性的肌张力障碍，这种病人的原因一般都不清楚，有的病人还涉及到了遗传方面的问题，所以对症治疗，一般都是针对症状，像是肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等，都需要针对症状进行治疗；
如果是由于继发原因引起的肌张力障碍，有些病人是由于低血钾、高血钾、低血钙引起的，则可以通过纠正电解质的失调来治疗，而有些病人则是由于药物毒性而出现的肌肉紧张障碍，则可以通过停止药物治疗来治愈肌张力障碍。
肌力紊乱的病人会不会翻转取决于病人的身体状况。
如果病人有两个四肢的运动功能异常，肌肉张力升高，影响到了大脑皮层神经，那么病人就有很大的几率会导致完全的麻痹，甚至连翻身都做不到。不过，如果患者的肌肉功能不是特别的明显，病人的肌肉功能正常，可以翻转，也有部分病人仅仅是面部肌肉的紧张，比如说嘴角的抽筋，或者是面部肌肉的痉挛。
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍，一般不会有遗传。
一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用，但病人的肌肉张力升高，运动的迟缓，自主神经功能紊乱，例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说，服用美多芭后，病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善，多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大，除非是有遗传上的缺陷，建议患者积极治疗。
肌张力障碍患者脖子疼不疼要看患者的具体情况，如果患者是肌张力不足、重症肌无力、格林巴利、周围神经病等原因导致四肢肌张力下降，那么脖子就不疼了。如果是帕金森病引起的肌张力增高，有些患者可能会出现四肢肌张力增高、颈部疼痛等症状，但如果是局部颈部肌肉的肌张力增高，比如说胸锁乳突肌收缩痉挛，出现痉挛性斜颈，这些患者可能会比较疼。还有一些患者，如患者只是出现局部肌张力的变化障碍，一般都是面肌眼睑部肌肉的痉挛，颈部一般不会感到疼痛。