桥本氏的甲减，很有可能是遗传性的，如果一对夫妇中的一人，或是两人同时患上了桥本甲状腺炎，那么他们的后代就会出现桥本甲亢。
桥本甲亢，是一种发展的趋势，桥本甲亢的病人，大部分都会因为病情的恶化，出现甲减。如果出现甲减，变成终身甲减，终身都要进行手术，不过也有少数人可以长期维持自身的甲状腺机能，只是不会因为甲状腺增高而导致的抗体不会完全消除。
桥本氏甲减即桥本氏甲腺炎所致甲状腺功能减退症，桥本氏甲状腺炎亦为甲减的常见病因之一，其作为当前内分泌中最为常见的病症，患病人群相当广泛，好发年龄为30~50岁妇女，妇女患病率较高，其遗传几率大，几率小，在此，能十分确定地回答是微乎其微，由于桥本氏甲状性炎导致甲减，是由内分泌系统本身免疫系统紊乱引起的一种非常典型现象，是由于对甲状腺自身抗体的生成，正常组织被摧毁，由此导致功能减退。一般情况下，对于患有此病的人来说，如果出现甲状腺机能低下就需要进行治疗，而且在对他采取药物的时候，应该选择安全有效的药物。该病的遗传因素包括但非常小，主要由于桥本氏甲状腺炎自身内分泌紊乱所致，免疫功能紊乱相关，因此，桥本氏甲减患者不需要在遗传这一方面太过担忧。
桥本氏甲减即桥本氏甲状腺炎引起的甲减，桥本氏甲状腺炎为临床常见病，早期可存在甲亢，中期较长一段时间甲状腺功能可正常，后期甲状腺被破坏，甲状腺功能不能维持身体需要，可出现甲减。桥本甲状腺炎有一定遗传倾向，但不是遗传病。研究显示桥本甲状腺炎发病与多个基因有关，这些基因只是决定了遗传易患性。
桥本氏甲减一般不能治愈，但建议患者积极治疗，具体分析如下：
桥本氏甲减指桥本甲状腺炎导致的甲状腺功能减退，一般不能治愈。桥本氏甲减通常是是由于自身的甲状腺组织抗体产生而引起的，从而引起甲状腺细胞的减少，从而影响甲状腺素的合成和分泌。早期发现可以通过糖皮质激素等药物进行治疗，但是一旦出现了甲状腺功能减退，就不能彻底根治，需要长期服用甲状腺素等药物。
桥本甲减主要看甲功水平，如果促甲状腺素TSH升高超过10，可以选择终身替代治疗，促甲状腺素TSH水平在5-10之间，根据临床症状来判断是否出现乏力等临床症状，建议定期观察。
桥本氏甲减需要测甲功，甲状腺超声检查显示T3和T4水平升高，促甲状腺素TSH水平升高，甲功T3和T4水平下降，促甲状腺素TSH升高。如果患者出现乏力、爱困等症状，或者甲状腺超声显示有大结节，可以通过低剂量甲状腺素片替代治疗，使甲功维持在正常水平。缓解乏力、抑制结节生长、缓解甲减、高脂血症等并发症。