隐源性癫痫分为：感染型；遗传型，有遗传史的儿童引发癫痫症的几率非常高像染色体异尝遗传性代谢障碍等；外伤型；特殊疾病型，这种类型多发于老年人出血性及缺血性脑血管病均可引发癫痫病；元素失衡型，在一般家庭常见疾病中低血糖、糖尿病昏迷、甲亢、维生素B6缺乏等都有可能引发癫痫病症但是几率较小。
症状性癫痫综合征系指有明确病因的癫痫。胚胎形成以后，因种种原因导致脑结构性变化或代谢性异常形成癫痫病灶。故可以是局限性或弥漫性的，也可以是静止的或进行性的。临床上除各种类型的癫痫发作外，尚有原发病的各种不同症状。因而临床上常称这类癫痫为继发性癫痫或获得性癫痫。
隐源性癫痫可表现为儿童发育迟滞，智力低下。主要是指患儿的发育较同龄儿童晚，甚至发育停滞。癫痫持久或反复发作，病人强烈抽搐和呼吸痉挛导致身体能量过度消耗，造成脑组织缺氧、缺血、水肿，有毒代谢产物在体内蓄积，最终导致脑组织不可逆的损害，应该及时治疗。
婴儿痉挛、精神运动发育停滞及高度节律失调，三种方式。闪电样成簇出现。起病年龄在4-7个月，一般在1岁以前，男孩多见，预后通常较差。最常见的发作形式为轴性强直、失张力及失神发作，但也常有肌阵挛发作、全身强直阵挛发作或部分性发作。
隐源性癫痫症状一般表现有易激惹、烦燥不安、情绪忧郁、心境不佳、常挑剔或抱怨他人的症状。躯体感觉性先兆。包括刺痛、麻木、感觉缺失等。视觉先兆。包括看见运动或静止的光点、光圈、火星、黑点、一团单色或彩色的东西等。
癫痫伴肌阵挛性失神发作，症状特点为失神伴随严重的双侧节律性阵挛性跳动，常伴强直性收缩。Lennox-Gastaut综合征，症状多见于1-8岁小儿，最常见的发作形式为轴性强直、失张力及失神发作，但也常有肌阵挛发作、全身强直阵挛发作。具有肌阵挛和起立不能发作的癫痫。婴儿痉挛（West综合征）。
