多灶性白质脑病发病率比较低，多是因为病毒感染所引起，同时病人一般有免疫力低下。除了特异性的淋巴细胞治疗外，抗病毒治疗，免疫调节治疗，造血生长因子治疗，发现出现异常情况，及时去医院治疗。
脑脊液通常正常。脑电检查有弥漫或局灶异常。脑CT扫描在脑白质有不能增强的低密度灶。MRI更敏感示T2加权高信号改变。
1.发病年龄多在50～70岁。通常发生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮、获得性免疫缺陷综合征(AIDS，艾滋病)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。 2.在原发疾病持续较长时间后发生神经症状。临床表现因受累部位而异。可有偏瘫、四肢瘫、失语、共济失调、感觉障碍、视力障碍、智能减退和痴呆、意识障碍和抽搐等。
病情分析:进行性多灶性白质脑病是乳头多瘤空泡病毒(JCV)引起的罕见的亚急性脱髓鞘疾病常发生于细胞免疫功能低下病人
意见建议:主要病变是皮质下白质多灶性部分融合脱髓鞘病变病灶周围突胶质细胞核内可见乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的嗜酸写包涵体
1.发病年龄多在50～70岁。通常发生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮、获得性免疫缺陷综合征(AIDS，艾滋病)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。 2.在原发疾病持续较长时间后发生神经症状。临床表现因受累部位而异。可有偏瘫、四肢瘫、失语、共济失调、感觉障碍、视力障碍、智能减退和痴呆、意识障碍和抽搐等。
指导意见：你好，这不会的，不用担心，PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的病人。对PML病人脑组织用电子显微镜的研究，发现少支胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。
