是一种遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传。主要表现为身材高大，蜘蛛指，先天性心血管移位，晶状体移位。马凡氏综合症患者四肢细长，双臂平伸，指距大于生产双下双手下垂过膝，上半身比下半身长长头畸形，肌肉少称无力体型。手指和脚趾细长，即蜘蛛指。大多数伴有先天性心血管畸形，常见的有主动脉扩张，主动脉瓣关闭不全，主动脉夹层动脉瘤及破裂等。
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
马氏综合征主要的临床表现有四肢细长，蜘蛛指，四肢细长，表现为臂展明显长于身高，双臂下垂可超过膝盖，躯干长度长于下肢，绝大多数人会随着年龄增长逐渐出现心功能不全。
艾斯伯格综合症是指广泛性的发育障碍亚型。
艾斯伯格综合症主要表现为病人的社会交往障碍、兴趣局限和行为刻板重复以及运动发育落后等。智商一般大于七十，且少数患者心理功能可超过正常人。艾斯伯格综合症一般发病比较晚，且男性大于女性，一般七岁才能出现症状。艾斯伯格综合征的治疗主要以心理治疗为主，药物治疗为辅。通过做相应的疗可提高患者的社会交往能力，提高患者学习和掌握生活的技能以及学习的技能，在治疗期间，家长足够关心孩子，正确的认识和看待孩子，给孩子多些鼓励，避免压力过大，适当给孩子降低要求，避免孩子被孤立。
纤维肌痛综合征是一种以肌肉和骨骼多处疼痛和僵硬为特征的非关节型风湿疾病。
纤维肌痛综合征是由创伤引起的，常见的有骨性关节炎、类风湿关节炎、甲状腺功能低下、恶性肿瘤等多种风湿病。这种类型的纤维肌痛综合征又叫继发性纤维肌痛综合征。
磁瓦，文献报道血清素和P物质等神经递质在发病中起重要作用，建议患者积极配合医生治疗。
神经官能综合症是一组疾病的总称，包括神经衰弱、癔症、强迫症、焦虚症、恐怖症、疑病症以及各种内脏神经官能症。神经官能症的发病原理尚不清楚，一般认为，个体神经系统功能减弱与不健全的性格特征有关。神经官能症的症状复杂多样，有的头痛、失眠、记忆力减退；有的则有心悸、胸闷、恐怖感等。其特点是症状的出现与变化与精神因素有关。
在日常生活中，患者还需作息规律，保持饮食清淡、营养，适当运动，比如慢跑、游泳等，可以促进身体健康。