脊柱裂又称脊椎裂或脊柱闭合不全，脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形，发生率约为百分之一，其病因目前尚不清楚，认为是一种多基因遗传病，是胚胎早期椎管闭合不全所致。
轻度隐性脊柱裂是先天发育造成的，一般不需要特殊治疗。先天性椎板闭合不全。就会导致隐性脊柱裂。神经和硬膜都会被挤压出来。这种情况可能会导致皮肤外面出现囊性肿块，同时伴有毛发。如果神经也出来了，可能会导致不同程度的神经功能障碍，甚至出现大小便异常和发育异常。需要手术治疗。患者需要遵医嘱及时进行治疗。
脊柱裂脊髓脊膜膨出是一种神经外科疾病。
脊柱隆起可能是由于胎儿期未充分发展，椎管未封闭，骨质组织未形成封闭的间隙，而导致脊柱裂。如存在明显的脊椎裂隙可能会脊椎突隆起，并在其周围隆起，需要在满月时尽早进行手术，否则会造成很大的影响。
患者平时饮食尽量选择高蛋白的食物，比如禽肉、蛋类等增强免疫力的食物，每天做些有氧运动，如散步、慢跑等。
脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中椎管闭合不全，是用来描述脊髓形成缺陷和脊柱发育异常，形成缺陷的名词总称，也就是脊柱裂有各种各样的畸形，隐性脊柱裂由于不伴有神经发育的异常，或者很少伴有神经发育异常，所以病人往往没有症状。
脊柱裂为脊柱的先天畸形，又有称为脊椎裂，脊柱闭合不全。理隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出，隐性脊柱裂终身不产生症状。
指导意见：这个是一种发育异常的问题，但是因为技术的原因或者既往没得症状没有被发现，而现在发现的病情了没得什么特别的处理方式了。
