进行性肌营养不良症遗传几率

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我从小就有进行性肌营养不良症,现在结婚了,想生个孩子,这种疾病的遗传几率是多少?
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院 内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
进行性肌营养不良症是X连锁隐性遗传,50%的男孩得病,50%是完全正常的。如果是女孩差不多是一半的女孩,是完全正常,另外一半女孩是携带但并不得病,所以所有的女孩都是正常人。
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进行性肌营养不良症是X连锁隐性遗传,50%的男孩得病,50%是完全正常的。如果是女孩差不多是一半的女孩,是完全正常,另外一半女孩是携带但并不得病,所以所有的女孩都是正常人。

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进行性肌营养不良症会遗传。
进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良症不一定会遗传。属于基因的问题,只是遗传的概率会高一些。这个病只能对症治疗。控制缓慢进展。保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。

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进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病,遗传方式:1.男性发病:因为男性的染色体是X+Y,所以唯一的X染色体一定是来自母亲,一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性,那么男性就会发病。换句话说,男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带:女性携带者有两个X染色体,一条正常的X染色体,一条基因突变的X染色体,但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体,不发病,但可能会把不好的X染色体传递给下一代。

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进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布等分为不同的临床类型,最常见的是假肥大型的肌营养不良症。进行性肌营养不良症临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累。

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进行性肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群,是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常。可以到正规的医院进一步检测才能知道具体情况。

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