杜氏肌营养不良最为严重。杜氏肌营养不良往往在儿童早期便会出现肌肉萎缩、无力，并快速的恶化。随着时间的推移，心脏问题会逐步恶化，并致命。因此，Duchenne型肌营养不良症的患者通常只能活到二十多岁。
肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。
本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水。
有假肥大型肌营养不良症，肢带型肌营养不良症，面肩肱型肌营养不良症，眼肌型肌营养不良症，远端型肌营养不良症。不同的类型有不同治疗方法，发现此病要及时对症治疗。
可能会出现心肌受累，导致心脏收缩功能比同岁的孩子要低，部分孩子还会出现心率加快、心律失常，严重的还会出现心脏传导阻滞、白内障、性腺萎缩等，如果累及呼吸肌，可能会出现窒息危及生命。
根据临床表现和基因缺陷的不同临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良DMD、Becker肌营养不良BMD、肢带型肌营养不良等类型。其中Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是常见的临床类型二者均是由DMD基因缺陷所导致的。