渐冻人临床上称为肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经元病。是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部，四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。其病因至今不明，可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素如遗传，重金属中毒等都可以导致引起损害。
渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响智力、记忆及感觉。
渐冻人这是一种通俗的说法，在医学上又叫做肌萎缩侧索硬化症，也叫运动神经源病。主要的类型有两种：第一种类型，叫家族性的渐冻人症，这种家族性的一般和遗传有关，是一种常染色体伴随的一种遗传病。第二种类型，大部分是散发性的，具体的病因还不明确，这种疾病的临床表现上、下运动神经元的损害，也就是肢体的瘫痪，并且伴有肌肉的颤抖。患有这种疾病一般的预后并不理想。
渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称，因为病人大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，病人肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”渐冻人临床表现：以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。
渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称，累及大脑，脑干、脊髓，又影响到颅神经核，脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。无有效疗法，以对症治疗为主。平时适当运动保持心情舒畅，清淡饮食，勿食油腻，多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物，注意防寒保暖。