单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。
通常情况下，核磁共振检查可明确诊隐性脊柱裂。具体情况分析如下：
隐性脊柱裂是由于椎板发育不完全而引起的先天性畸形，最常见的隐性椎管闭合不全，最常见于腰底部。患者的主要症状是腰痛，没有明显的外伤。在核磁共振检查中，可能会有过度的小凹，过度的毛发生长，并伴有脂肪瘤。少数隐性脊柱裂患者会出现腰痛、轻度尿失禁、遗尿、神经损害等症状，并伴有椎管内皮样囊肿的局部皮肤改变。
小儿隐性脊柱裂的表现局部的皮肤会出现毛发增多现象，而且皮肤向内进行凹陷，有的还会呈现不规则的毛细血管瘤或者是色素的沉着，多数的病人在起病的时候会出现下肢力量弱，而且还会发生轻度的肌萎缩、麻木、遗尿等。
局部皮肤毛发增加，皮肤向内移动。在某些情况下，有不规则毛细血管瘤或色素沉着。这种疾病是受影响部分的脊髓和脊神经受损引起的，这意味着与压迫程度和神经损伤密切相关。
骶1隐性脊柱裂可能是先天发育异常引起的，也可能是在母体中的时候受到放射线、特定药物、缺氧等因素影响所致的。
脊柱的生长是一个由骨骼形成的阶段，从婴儿到青少年时期，脊柱，包括腰部和脊柱都没有完整的骨骼，17-23岁的时候就会发生骨骼的变化，在没有完成生长的情况下，脊柱和骶椎就会有裂痕，从而容易引起骶1隐性脊柱裂。
临床工作中，该病变自愈可能性很小，需要至医院骨科检查，如核磁共振正侧位片等，明确病情，轻微的病变，保守治疗为主，必要时手术处理修复。注意休息避免劳累，加强营养增加抵抗力，补充维生素微量元素等，根据需要，选择好的治疗方案，早期恢复。