川崎病在四个季节都有可能发作，但集中于4月份的发病率较高，该病主要涉及皮肤、淋巴结，引起皮疹、手指和脚趾脱皮、颈部和腋窝淋巴结肿大等情况。目前，川崎病的病因尚不清楚，认为是由于病毒或细菌引起的过敏反应进入人体，造成人体组织损伤。
川崎病是一种以全身无菌性血管炎病变，好发于5岁以下小孩，主要表现为急性发热，发热超过5天，身上有一过性的皮疹，颈部淋巴结肿大，多伴有严重的心血管病变。应及时去医院详细检查，通过心脏彩超及免疫学检查明确具体病变情况，才能针对病因有效治疗。
川崎病，又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性、热性、发疹性疾病，有高热、特征性的皮肤、黏膜病变和颈部淋巴结肿大的表现。川崎病的起病原因目前尚不明确，遗传易感性和感染可能是此病的病因。川崎病急性期，患儿会出现各种免疫系统异常，可能跟感染淋巴组织亲和性高的病毒有关。
川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，它的病因不明确，发病机制也尚不明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等主要的病理变化是全身性血管炎，好发于冠状动脉，川崎病如果是已经确诊，要警惕冠状动脉的损伤，如果普通的川崎病没有发生动脉损伤的，一般是预后良好的，但是冠状动脉如果是发现了损伤，像一般未经有效治疗的患儿，15%—25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔的狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的原因之一。确诊为川崎病后，要积极有效的治疗，预防比较严重的后遗症发生。加强护理患儿，加强锻炼，增强体质，饮食均衡。避免孩子感冒发烧。
川崎病手指脱皮是指患有川崎病以后会有手指的局部皮肤发生脱落。
发生川崎病以后，会引起发热，皮疹，淋巴结肿大甚至冠状动脉扩张等，并且在急性期常常会有手足的硬肿。在经过阿司匹林、丙种球蛋白等药物以后，症状大多会有所好转。但是在川崎病的恢复期，常常会造成手指脱皮的症状，以手指的末端为主，并且蜕皮部位的手指皮肤会重新长出来。
