主动脉病变时可服用心得安，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯。
问题分析：你好，马凡综合征为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为常染色体显性遗传型结缔组织病，本综合征临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。(1)特殊骨骼变化即管状骨细长尤以指、掌骨为著。骨皮质变薄、纤细，呈蜘蛛指样改变。(2)先天性心血管异常，表现为主动脉扩张，肺动脉异常，心脏间隔缺损和瓣膜病变。(3)眼部症状。(4)家族史。以上临床4项标准中有3项者即可确诊，在前3项中仅出现2项改变即可诊断为不完全型马凡综合征
意见建议：该病诊断的确立需医生根据具体表现判断。气胸不是马凡综合征的表现。
指导意见：这个疾病属于遗传性疾病，治的效果不好，大多数需要手术治疗，因此最好去当地的省级医院，尤其是大型科研医院或者教学医院。
您好，近视是由多种因素导致的，尤其不良的学习姿势，和用电脑等是现在常见的诱因，当然，遗传因素也起到一定作用，目前准分子激光屈光性角膜手术治疗效果比较好。注意眼睛不可以用眼时间过长，尤其在辐射下不能呆太长，祝您早日恢复！
问题分析：尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。
意见建议：一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。
问题分析：您好，马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病，主要涉及眼、骨骼和心血管系统。患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位等症状。虽然能做这个动作的人可能外表上会出现四肢较常人不同、柔韧性更好的特点，但这与病例本身还是基本无关的。建议您先不要过于担心。
意见建议：如果您实在不放心的话，可以去正规医院检查。祝您健康！
