免疫性肝炎是一种非感染性的肝炎，也称自身免疫活动性慢性肝炎。推测其发病与自身免疫有关。若未予以有效治疗，可逐渐进展为肝硬化，最终致功能失代偿导致死亡或需要进行肝移植。免疫性肝炎以女性多见，一般起病缓慢，有类似急性病毒性肝炎表现。病人症状轻重不一，轻者可无症状，一般表现为疲劳、上腹不适、瘙痒、食欲不振等。早期有肝大，通常还有脾大、黄疸、蜘蛛痣等表现。
自身免疫性肝炎的临床表现通常有乏力、纳差、黄疸等。
自身免疫性肝炎是由自身反应性t细胞引起的疾病，指人体对肝细胞产生了自身抗体。自身免疫性肝炎在女性多见，男女比例为1比3.6，发病年龄在30-40岁之间。部分患者可能无明显症状，但也有患者表现为乏力、腹胀纳差、黄疸等，还可能出现肝大、压痛、脾大、蜘蛛痣等情况，后期可能会发展成肝硬化。在确诊后，患者应积极配合治疗，定期复诊，可以遵医嘱使用保肝、护肝的药物，以免肝功能严重受损。
轻微晚期肝炎主要的症状就是会出现肝硬化或者肝癌的症状，如乏力、食欲不振、恶心呕吐，腹胀、肝区疼痛、腹水、脾大，而且有些还会出现下肢水肿、脾大、肝掌、蜘蛛痣、男性乳房发育等。
自身免疫性肝炎的化验检查，包括以下检查：
1、行肝功能的检查：发病的初期患者谷丙转氨酶和谷草转氨酶可以轻到中度的升高，异常升高的时候，常常提示急性肝炎或者其它的疾病，碱性磷酸酶迅速增高，表明可重叠原发性、胆汁性肝硬化或并发肝癌。
2、免疫学方面指标：病人可有各种自身抗体阳性表现，主要有抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗中性粒细胞胞质抗体等。
3、组织学变化：典型组织学变化为肝汇管区有大量淋巴细胞及浆细胞浸润、侵犯周围肝实质而形成界面性肝炎，中、晚期可见到肝纤维化和肝硬化。
免疫性肝炎是机体对肝细胞产生自身抗体及自身反应性t细胞致肝脏炎症性病变。本病往往是由于遗传易感性以及病毒感染和药物，环境因素等而发生的，此病女性多发，男女比例约为1比3.6，好发于三十到四十岁，起病较缓慢，轻者可无症状，病变活动时表现有乏力，腹胀，纳差，搔痒和黄疸等，早期肝大伴压痛，常有脾大，蜘蛛痣等，晚期则发展为肝硬化。