层粘连蛋白（LN）是基底膜中一种特殊的非胶原结构蛋白，与肝纤维化程度和门静脉压力呈正相关。正常值>130ug/ml。PCIII（III型前胶原）：反映肝脏中III型胶原的合成。血清含量与肝纤维化程度一致，与血清T球蛋白水平显著相关。正常值>120ug/L。PLD是胶原降解的关键酶，与肝纤维化的活性相一致。PLD是反映肝纤维化进展的良好指标。
肝纤维化Ⅳ型胶原34不是特别严重，早期肝纤维化是可逆的，避免过度劳累，保持充足的睡眠。劳累会破坏机体免疫平衡，加重肝脏的负担，容易引致慢性肝炎的复发，慢性肝炎者更要特别注意休息。
肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。
肝纤维化7.6治疗的目标是减弱而不是消除肝脏对慢性损害的反应，抗纤维化治疗可以部分逆转或者减慢肝纤维化的进展。因抗肝纤维化药物对老化的胶原纤维无作用，因此必须予以早期治疗。如早期进行有效的治疗，可使肝纤维化完全逆转。
不一定，彩超可以检测出是否有肝纤维化的情况，是通过超声的方式来判断脏器的状态的，可以判断有没有肝硬化，纤维化的情况，但是确诊还需要配合通过活检的方式来判断。
