引起甲状腺功能减低，肾上腺萎缩，性器官发育障碍。低血糖发生率增加。颅内肿物较多见的为颅咽管瘤或鞍上和鞍内肿物，可先有生长落后逐渐显著，继之颅压增高出现头痛、呕吐、视力障碍和眼底改变等。
病情分析： 因垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍，身材矮小者称为生长激素缺乏症。原发性生长激素缺乏症多见于男孩，患儿出生时身高体重正常，数周后出现生长发育迟缓，2-3岁后逐渐明显，其外观明显小于实际年龄，但身体各部位比例尚匀称，智能发育亦正常。身高低于同年龄正常儿童30%以上。随年龄增长可出现第二性征缺乏和性器官发育不良。继发性生长激素缺乏症可发生于任何年龄，除有上述症状外，尚有原发病的种种症状和体征。本病一旦确诊，开始治疗年龄愈小，效果愈好。目前已广泛使用的有国产基因重组人生长激素。
意见建议：目前主要是激素替代治疗，有此证及时就医。
目前对生长激素缺乏症的治疗主要采用GH替代治疗。无论特发性或继发性GH缺乏性矮小均可用GH治疗。开始治疗年龄越小，效果越好。但是对颅内肿瘤术后导致的生长激素缺乏症患者或者白血病患者需慎用。 1.治疗剂量 目前多数学者推荐每周使用剂量为0.5～0.7U/kg，每晚临睡前皮下注射0.1U/kg。最大效应是在开始初6～12个月。上海市儿科医学研究所采用进口GH治疗20例，其生长速率从原
病情分析：因垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍，身材矮小者称为生长激素缺乏症。原发性生长激素缺乏症多见于男孩，患儿出生时身高体重正常，数周后出现生长发育迟缓，2-3岁后逐渐明显，
意见建议：其外观明显小于实际年龄，但身体各部位比例尚匀称，智能发育亦正常。身高低于同年龄正常儿童30%以上。
指导意见：你好原发性生长激素缺乏症多数患者原因不明仅小部分有家族性发病史为常染色体隐性遗传;继发性生长激素缺乏症较为少见任何蹭损伤垂体前叶或下丘脑时可引起生长发育停滞常见者有肿瘤(如颅咽管瘤、视交叉或下丘脑的胶质瘤、垂体黄色瘤等)感染(如脑炎、结核、血吸虫病、弓浆虫病等)外伤血管坏死及X线损伤等因此预防各种感染预防中枢神经系统的病损及做好遗传性疾病的咨询和防治工作非常重要
指导意见：您好主要是下丘脑分泌GHRH和SS促进及调整垂体分泌GH再进一步促进合成IGF-1和IGFBP-3共同作用于靶器官促进生长和代谢称此轴为生长轴、下丘脑又接受高级中枢神经传入的信息而受其影响生长轴中任何环节有障碍均可引起生长迟缓导致身材矮小
