急性间质性肺炎发作期的病情比较严重，患者通过口服药物的方式，可能会影响治疗的效果，这种情况下应该及时去正规医院接受治疗，医生根据患者的症状，使用激素、抗生素、祛痰止咳的药物，能够很好的缓解患者的病情，等到病情趋于稳定之后，在继续使用口服药来稳定病情,患者接受激素治疗之后，停药时应遵循逐渐减量的原则。
由于对病因和发病机制尚知之甚少，所以对本病并无特异性的治疗手段。综合有限的文献资料，可以认为，AIP是一种具有潜在逆转可能的急性肺损伤性疾病，如在病变早期及时治疗可完全康复而不遗留肺部阴影或仅有少许条索状阴影。本病对肾上腺皮质激素反应尚好，而且应该早期、大量和长期地运用。用法：泼尼松40～80mg/d，持续3个月，病情稳定后方逐渐减量，维持时间当视病情发展而定，但疗程不宜短于1年。如果减量过程中病情复发加重，应当重新加大剂量以控制病情。如果病情凶险，可使用冲击疗法：静脉注射甲泼尼龙500～1000mg/d，持续3～5天;病情稳定后再改为口服。此外，还有联合运用免疫抑制剂如甲泼尼龙250mg/d 环磷酰胺1500mg/d 长春新碱2mg而取得满意疗效的报道。 既然将AIP划归ⅡP范畴，那么间质成纤维细胞的增殖活化作用应视为极为重要的发病机制。从病理学的电镜所见，部分区域肺泡腔内渗出物的“渗入间隔”也必然会伴有纤维化的发生。所以，糖皮质激素的运用应该对抑制纤维化的发生起重要作用。当然，单纯的药物治疗是远远不够的，急速恶化的呼吸功能衰竭往往是主要的致命因素，所以，机械通气通常是必须的。如果肺泡的塌陷可以明显促进纤维化的发生、发展并且加重肺泡间隔的增厚，那么在机械通气时加用一定水平的PEEP就显得尤为重要;甚至有人认为人工合成的表面活性物质也具有一定的运用价值。这充分表明了AIP与ARDS的相似性。
问题分析：间质性肺炎是以肺间质为主的炎症，可以由细菌、支原体、衣原体、病毒或肺孢子菌等引起。 而且因间质性肺炎的病变仅在肺间质，所以呼吸道症状较轻，一般都是在查体或透视的时候发现。
意见建议：关于此类疾病的治疗，还是要结合导致此病的病原微生物是什么，从而应用敏感药物进行有针对性的治疗措施。
